Un nouvel adhérent pour Future4care Stratégie L’accélérateur créé par Capgemini, Generali, Orange, Sanofi pour contribuer à l’écosystème de la e-santé accueille UCB en tant que nouvel adhérent,…
Deux géants misent sur la croissance de l’ambulatoire Stratégie GE Healthcare et Medtronic ont annoncé le 28 avril leur collaboration axée sur les besoins de soins des centres de chirurgie ambulatoire (ASC) et les laboratoires localisés dans des cabinets médicaux (OBL).…
Le nouvel enjeu des données de vie réelle Gestion de la data Les données de vie réelle représentent aujourd’hui une nouvelle manne qui intéresse l’ensemble des acteurs de santé. La crise sanitaire a boosté l’usage de la télémédecine et par conséquent le recueil de ces données “en vraie vie”. Leur marché mondial représente pour l’année 2021 1,2 Md $. Les enjeux sont tout aussi variés qu’essentiels : optimiser la recherche, améliorer le parcours de soins, mieux cibler les traitements efficaces (médicalement et économiquement)… Mais cette masse de données nouvellement disponibles requiert obligations réglementaires et nouvelles technologiques d’analyse et traitement. Quelles sont-elles ? Qui sont les acteurs à suivre et quels sont les chiffres à connaître ? mind Health vous apporte toutes les ressources indispensables pour maîtriser ce nouvel enjeu.
La HAS et l’ANS lancent le concours Défi iDoc Santé Gestion de la data Dans le cadre de sa stratégie données 2021-2024, la Haute Autorité de Santé (HAS) lance en partenariat avec l’Agence du numérique en santé,…
Droit Devant Articulation entre le MDR et l’IA Act : des législateurs volontaires, des industriels inquiets Accès au marché Stratégie Dans le cadre de la Présidence française de l’UE (PFUE), le Snitem a organisé le 29 mars 2022 un colloque intitulé “Futur de l’Intelligence Artificielle (IA) pour le dispositif médical : de l’articulation entre MDR & IA act”. Tout comme le Data Act -nouvelle proposition de règlement présentée par la Commission européenne en février visant à harmoniser les règles sur l’accès et le partage des données générées dans tous les secteurs économiques- devra s’articuler avec le RGPD, l’IA Act devra s’articuler avec le MDR [MDR pour Medical Devices Regulation]. Or, le nouveau règlement européen sur les DM mis en application le 26 mai 2021 et modifiant profondément les règles du marquage CE médical, inquiète les industriels de santé, soucieux de pouvoir innover sans nouvelle contrainte réglementaire.
L’Institut Mérieux rejoint le programme européen VCoE Financement de l'innovation L’Institut Mérieux a annoncé vendredi 25 mars son arrivée dans le programme Venture Center of Excellence (VCoE), dont la mission est de favoriser l’émergence et le développement d’entreprises innovantes en santé en Europe.…
600 M€ pour la recherche biomédicale Financement de l'innovation Politique de santé Le gouvernement a lancé jeudi 17 mars un appel à manifestation d’intérêt (AMI) pour constituer 3 bioclusters “de dimension mondiale” en France.…
Droit Devant L’évaluation clinique des technologies de santé à l’échelle européenne (HAS) Politique de santé Stratégie Dans le cadre de la présidence française du Conseil de l’Union européenne, la Haute Autorité de Santé a organisé le 7 mars 2022 un symposium intitulé "Évaluer ensemble les technologies de santé en Europe”. Objectif : préparer l’entrée en vigueur du règlement européen sur l’évaluation des technologies de santé, qui devrait changer les pratiques de manière “radicale”.
Sanofi signe un partenariat stratégique à 30 M$ avec une DTx américaine Stratégie DarioHealth, société qui conçoit des thérapies numériques, a annoncé le 1er mars 2022 un accord stratégique avec la filiale américaine de Sanofi.…
La France sécurise 1,5 Md€ pour le PIIEC santé européen Financement de l'innovation Politique de santé La conférence ministérielle “Pour une Europe de la santé indépendante, compétitive, innovante” se tenait ce 3 mars 2022 à PariSanté Campus dans le cadre de la présidence française du Conseil de l’UE (PFUE).…
