Le Health Data Hub (HDH) a publié le 28 juin 2022 sa feuille de route pluriannuelle 2023-2025. L’occasion de dresser le bilan de celle de 2020-2022 et d’exposer les nouveaux axes stratégiques et ambitions du HDH pour 2025.

Le Syndicat national de l’industrie des technologies médicales a dû faire face à la disparition brutale de son président Philippe Chêne, en mars dernier. Avec l’élection de Lucile Blaise, le Snitem espère porter haut les revendications des industriels de la filière des dispositifs médicaux, fragilisés par le nouveau règlement européen MDR.

Les 28 organismes notifiés (ON) autorisés à décerner le certificat CE aux dispositifs médicaux croulent actuellement sous les demandes des fabricants, qui ont jusqu’au 26 mai 2024 pour se mettre en conformité avec la nouvelle réglementation européenne. Coûts et délais des certifications, difficultés de l’évaluation, problèmes de recrutement... Lionel Dreux, le président de l’organisme notifié GMED, nous ouvre les coulisses d’une certification MDR (Medical Devices Regulation) 

Un partenariat public-privé ambitieux s’est donné pour objectif, dans un laps de temps fixé à cinq ans, d’apporter une solution à la non-observance des prescriptions médicales, en permettant aux patients de l’Union européenne d’accéder à des informations numériques plus simples et compréhensibles. Quel bilan depuis son lancement en novembre 2020 ?

Dans le cadre du salon SANTEXPO, Viktoria Kleisova, manager en conseil stratégique chez Government Healthcare, recommandait le 17 mai dernier les bonnes pratiques pour accéder à un financement européen. FEDER, FSE, Horizon Europe… souvent méconnus et sous-utilisés, ces fonds dotés de plusieurs millions d'euros par région représentent pourtant une opportunité pour tout type de structure de santé.