Sleepio devient la première thérapie numérique recommandée par NICE Accès au marché Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) a recommandé l’application Sleepio comme alternative efficace aux somnifères, le 21 mai 2022.…
Google Health recrute un ancien cadre de la FDA Accès au marché Stratégie Google a fait appel à Bakul Patel, ancien responsable de la santé numérique à la Food and Drug Administration (FDA), pour développer et diriger sa stratégie unifiée de santé numérique et de réglementation,…
La Clinique Saint Augustin de Bordeaux, SurgAR et Medexprim s’associent Accès au marché R&D Stratégie La Clinique Saint Augustin (Groupe Elsan) de Bordeaux, SurgAR et Medexprim, ont annoncé le 19 mai 2022 un partenariat stratégique sur quatre ans afin d’accélérer le développement des logiciels de réalité augmentée de SurgAR,…
L’AD-PA et happytal officialisent leur partenariat Accès au marché Stratégie Dans le cadre du salon SANTEXPO, l’Association des Directeurs au service des Personnes Âgées (AD-PA) et le spécialiste du “e-parcours patient”…
Inauguration officielle pour Future4care Accès au marché Stratégie Quatre mois après avoir commencé à accueillir ses premières start-up, l’accélérateur organisait son inauguration officielle lundi 16 mai 2022, en présence des CEO des membres fondateurs de Future4care : Paul Hudson (Sanofi),…
Google s’appuie sur Fitbit pour sa Pixel Watch Accès au marché Stratégie Google a dévoilé le 11 mai Pixel Watch, sa toute première montre connectée qui devrait être commercialisée l’automne prochain, lors de Google I/O, la conférence annuelle des développeurs de la société.…
MDR : un compte à rebours aux allures de couperet Accès au marché Financement de l'innovation Organisation métier Politique de santé Stratégie Les fabricants de dispositifs médicaux (DM) ont jusqu’au 26 mai 2024 pour faire certifier leurs solutions sous le marquage CE. Mais l’exigence des obligations du nouveau règlement européen, le MDR (Medical Device Regulation) et le manque d’organismes notifiés pour homologuer les DM créent un goulet d’étranglement dont la seule issue semble aujourd’hui être le report de la période de grâce. Lors d’une table ronde organisée le 30 mars dernier au salon Médi’Nov de Lyon, experts et fabricants ont échangé sur ce sujet d’inquiétude, qui pourrait peser lourd sur les futures innovations.
Implicity lève 21 M€ pour conquérir le marché américain Accès au marché Stratégie Le spécialiste de la télésurveillance cardiaque Implicity vient de lever 21 M d’euros. Ce cycle de financement de série A a été mené par de nouveaux investisseurs : Crédit Mutuel Innovation et Bpifrance,…
Future4care lance son second appel à projets Accès au marché Six mois après son premier appel à projets qui a abouti à la sélection d’une vingtaine de start-up, l’accélérateur Future4care souhaite sélectionner 20 nouvelles jeunes pousses sur les sujets de médecine personnalisée et de prise en charge du patient à distance.…
Droit Devant Articulation entre le MDR et l’IA Act : des législateurs volontaires, des industriels inquiets Accès au marché Stratégie Dans le cadre de la Présidence française de l’UE (PFUE), le Snitem a organisé le 29 mars 2022 un colloque intitulé “Futur de l’Intelligence Artificielle (IA) pour le dispositif médical : de l’articulation entre MDR & IA act”. Tout comme le Data Act -nouvelle proposition de règlement présentée par la Commission européenne en février visant à harmoniser les règles sur l’accès et le partage des données générées dans tous les secteurs économiques- devra s’articuler avec le RGPD, l’IA Act devra s’articuler avec le MDR [MDR pour Medical Devices Regulation]. Or, le nouveau règlement européen sur les DM mis en application le 26 mai 2021 et modifiant profondément les règles du marquage CE médical, inquiète les industriels de santé, soucieux de pouvoir innover sans nouvelle contrainte réglementaire.
