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La FDA reporte et allège l’intégration de l’UDI 



La FDA avait laissé sept ans aux industriels pour déployer son système d’identification unique des dispositifs médicaux. Mais devant certaines difficultés techniques lui ayant été signalées et les besoins liés à la pandémie auxquels doivent prioritairement répondre les acteurs de l’étiquetage des produits de santé, elle a revu ses recommandations.

La Food & Drug Administration (FDA) a publié le 30 juin 2020 de nouvelles recommandations aux industriels pour qu’ils se mettent en conformité aux dates de mise en oeuvre du système d’identification unique des dispositifs médicaux, l’UDI pour Unique Device Identification. Ces recommandations, à effet immédiat, annulent et remplacent celles émises en 2018. Elles concer

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