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Plan Médecine France génomique 2025 : des avancées, des points de blocage et des questions en suspens



Le plan France Médecine génomique 2025 a été impulsé en 2016 par Manuel Valls afin de “placer d’ici dix ans la France dans le peloton de tête des grands pays dans le champ de la médecine génomique”. Il fixait 14 objectifs, dont la création de 12 plateformes de séquençage. A date, seules deux ont été montées et les séquençages n’ont pas encore démarré. Les ambitions vont elle être tenues ? Comment s’organise le pilotage du plan et des plateformes ? mind Health fait le point avec les principaux protagonistes du plan.

En juillet 2017, le gouvernement et l’Alliance pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan), chargée du pilotage du plan, désignaient deux plateformes dans le cadre de France Médecine génomique 2025 : Seqoia en Île-de-France et Auragen en Auvergne-Rhône-Alpes. L’objectif fixé était alors que chacune séquence 18 000 génomes d’ici 2025, afin d’améliorer le soin dans les maladies rares et le cancer. Il s’agissait de l’une des 14 mesures annoncées afin de produire 235 000 séquences de génomes par an correspondant à 20 000 patients atteints de maladies rares. Le gouvernement promettait alors une enveloppe de 400 millions d’euros sur cinq ans pour mener à terme ce grand plan, dont 300 millions d’euros pour les deux plateformes.

Une première année de mise en place

Les premiers séquençages devaient avoir lieu dès le début de l’année 2018 mais les acteurs du plan s’accordent à dire que cette ambition était dès le départ peu réaliste. “L’enveloppe de financement a été octroyée pour l’année 2018, mais on ne pouvait pas lancer les appels d’offres avant que les financements soient déclenchés. Il a aussi fallu le temps de monter les GCS (Groupement de coopération sanitaires, ndlr) et leur gouvernance”, se justifie Franck Lethimonnier, directeur de l’institut thématique technologies pour la santé à l'Inserm, qui pi

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